PRODEFARM es una organización que fusiona la calidad, el trabajo y la imaginación, y su misión es crear productos de la más alta calidad, que satisfagan las necesidades de quienes requieren una formulación seria y eficaz sin prescripción médica.
Debido a su compromiso con las buenas prácticas, en días recientes, se ha dado inicio al proyecto de mantenimiento de BPADT (Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte de Establecimientos Farmacéuticos y Establecimientos de Dispositivos Médicos, Notificación de Contratación de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte).
¿En qué consiste BPADT?
Proceso orientado a otorgar el Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte o la Notificación de contratación de servicios de almacenamiento, distribución y/o transporte para todos los establecimientos farmacéuticos y establecimientos de dispositivos médicos contemplados en la Ley Orgánica de Salud, que cumplen con las actividades de Casas de representación farmacéuticas, Distribuidoras farmacéuticas, Empresas de logística y/o almacenamiento de productos farmacéuticos, Distribuidoras de gases medicinales, Casas de representación y distribuidoras de dispositivos médicos y/o reactivos bioquímicos de diagnóstico in vitro para uso humano, y Establecimientos de comercialización de dispositivos médicos y/o reactivos bioquímicos de diagnóstico in vitro para uso humano, públicos y privados, que almacenen, distribuyan y/o transporten los siguientes productos: medicamentos en general, gases medicinales, medicamentos que contengan sustancias catalogadas sujetas a fiscalización, productos o medicamentos biológicos, producto o medicamento homeopático, productos naturales procesados de uso medicinal, productos para la industria farmacéutica y dispositivos médicos de uso humano.
¿Algo más?
Sí, ha de tomarse en cuenta que los establecimientos farmacéuticos y establecimientos de dispositivos médicos antes mencionados que en sus instalaciones no almacenen, distribuyan o transporten los medicamentos en general, gases medicinales, medicamentos que contengan sustancias catalogadas sujetas a fiscalización, productos o medicamentos biológicos, producto o medicamento homeopático, productos naturales procesados de uso medicinal, productos para la industria farmacéutica y dispositivos médicos de uso humano; no estarán sujetas a la obtención del certificado de buenas prácticas de almacenamiento, distribución y/o transporte, sin embargo, deben notificar a la ARCSA el establecimiento con el que realizan estas actividades.
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